zgoda
Ta strona używa plików cookie w celu usprawnienia i ułatwienia dostępu do serwisu, prowadzenia danych statystycznych oraz wsparcia usług społecznościowych. Dalsze korzystanie z tej witryny oznacza akceptację tego stanu rzeczy.
Możesz samodzielnie decydować o tym czy, jakie i przez jakie witryny pliki cookie mogą być zamieszczana na Twoim urządzeniu. Przeczytaj: jak wyłączyć pliki cookie. Szczgółowe informacje na temat wykorzystania plików cookie znajdziesz w Polityce Prywatności.

Informacje o przetargu

Adres: Al. Wincentego Witosa 26, 45-418 Opole, woj. opolskie
Dane kontaktowe: email: zamowienia@wcm.opole.pl
tel: 77 4520114
fax: +48 4520121
Dane postępowania
ID postępowania: 2022/S 075-198994
Data publikacji zamówienia: 2022-04-15
Termin składania wniosków: 2022-05-19   
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 56 dni
Wadium: -
Oferty uzupełniające: TAK Oferty częściowe: NIE
Oferty wariantowe: NIE Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 5 Kryterium ceny: 12%
WWW ogłoszenia: Informacja dostępna pod: www.usk.opole.pl
Okres związania ofertą: 84 dni
Kody CPV
33100000-1 Urządzenia medyczne
33112200-0 Aparaty ultrasonograficzne
33123210-3 Urządzenia do monitorowania czynności serca
38311000-8 Wagi elektroniczne i akcesoria
15/04/2022    S75

Polska-Opole: Urządzenia medyczne

2022/S 075-198994

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Podstawa prawna:
Dyrektywa 2014/24/UE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa i adresy
Oficjalna nazwa: Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu
Krajowy numer identyfikacyjny: 754-25-63-619
Adres pocztowy: Al.W.Witosa 26
Miejscowość: Opole
Kod NUTS: PL Polska
Kod pocztowy: 45-401
Państwo: Polska
Osoba do kontaktów: Bernard Pancerz
E-mail: bernard.pancerz@usk.opole.pl
Tel.: +48 4520114
Faks: +48 4520121

Adresy internetowe:

Główny adres: www.usk.opole.pl
I.3)Komunikacja
Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów zamówienia można uzyskać bezpłatnie pod adresem: www.usk.opole.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem podanym powyżej
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać drogą elektroniczną za pośrednictwem: https://usk-opole.logintrade.net
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres podany powyżej
I.4)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inny rodzaj: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
I.5)Główny przedmiot działalności
Zdrowie

Sekcja II: Przedmiot

II.1)Wielkość lub zakres zamówienia
II.1.1)Nazwa:

Zakup, dostawa i uruchomienie sprzętu i wyposażenia medycznego oraz przeszkolenie personelu z jego obsługi

Numer referencyjny: DZP/2-23/233/47/2022
II.1.2)Główny kod CPV
33100000 Urządzenia medyczne
II.1.3)Rodzaj zamówienia
Dostawy
II.1.4)Krótki opis:

Zakup, dostawa i uruchomienie sprzętu i wyposażeni

Część 1 - Aparat USG pediatryczny - 1 kpl

Część 2 - Monitor hemodynamiczny z modułami do monitorowania inwazyjnego i nieinwazyjnego - 1 kpl

Część 3 - Elektroniczna waga kolumnowa ze wzrostomierzem - 1 szt.

Część 4 - Waga niemowlęca ze stolikiem transportowym - 1 szt.

Część 5 - Holter ciśnieniowy - 1 szt.

a medycznego oraz przeszkolenie personelu z jego obsługi

II.1.5)Szacunkowa całkowita wartość
II.1.6)Informacje o częściach
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

Część 1 - Aparat USG pediatryczny - 1 kpl

Część nr: 1
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33112200 Aparaty ultrasonograficzne
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL Polska
II.2.4)Opis zamówienia:

Aparat ze zintegrowaną stacją roboczą, systemem archiwizacji oraz videoprinterem B&W sterowanymi z panelu operatora.

Zasilanie urządzenia 230V 50 Hz

Głośność pracy aparatu poniżej 35 dB

Wózek jezdny, cztery koła skrętne z możliwością blokowania min. 2 kół

Fabrycznie wbudowany monitor LED, kolorowy, o przekątnej ekranu minimum 21,5”. Rozdzielczość monitora min. 1920 x 1080

Aparat wyposażony w panel dotykowy LED min. 10,1” rozdzielczość min. 1280x800

Regulacja panelu sterowania góra-dół oraz lewo prawo

Cyfrowa regulacja TGC dostępna na dotykowym panelu, z funkcją zapamiętywania kilku preferowanych ustawień

Konsola aparatu wyposażona w dwa rodzaje klawiatury alfanumerycznej: wirtualną – dostępną na panelu dotykowym oraz wysuwaną spod panelu operatora

Cyfrowy układ formowania wiązki ultradźwiękowej min. 1 000000 kanałów procesowych

Zakres pracy dostępnych głowic obrazowych min. 1-18 MHz

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Kryterium jakości - Nazwa: Jakość techniczna / Waga: 30
Kryterium jakości - Nazwa: Termin gwarancji / Waga: 10
Cena - Waga: 60
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w dniach: 56
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: tak
Numer identyfikacyjny projektu:

Opolskie wspiera szpitale w walce z COVID-19

II.2.14)Informacje dodatkowe

Zamawiający przewiduje odwróconą kolejność oceny ofert

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

Część 2 - Monitor hemodynamiczny z modułami do monitorowania inwazyjnego i nieinwazyjnego - 1 kpl

Część nr: 2
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33123210 Urządzenia do monitorowania czynności serca
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL Polska
II.2.4)Opis zamówienia:

Monitor do oceny hemodynamicznej układu krążenia u pacjentów zaintubowanych i niezaintubowanych

Analiza w czasie rzeczywistym kształtu fali ciśnienia tętniczego do ciągłego oznaczania ciśnienia krwi, trendu rzutu serca, reakcji hemodynamicznych na podanie płynów i innych parametrów pochodnych z wykorzystaniem jednego dostępu naczyniowego

Mierzone parametry min.:

CO trend - trend rzutu serca

SV - objętość wyrzutowa

SVV - wahania objętości wyrzutowej

PPV - wahania ciśnienia tętniczego

SVR - systemowy opór naczyniowy

CPO - moc pojemności minutowej

dPmx - kurczowość lewej komory

HR częstości akcji serca

ciśnienie skurczowe i rozkurczowe

MAP - średnie ciśnienie tętnicze

Pomiar za pomocą czujnika założonego do cewnika tętniczego w tętnicy promieniowej

Dwie opcje kalibracji urządzenia:

automatyczna rozumiana jako wygenerowanie szacunkowej wartości kalibracji na podstawie ciśnienia krwi oraz danych pacjenta

ręczna rozumiana jako wpisanie w polu wprowadzania danych wartości referencyjnej CO, otrzymanej za pomocą innej technologii monitorowania hemodynamicznego

Waga urządzenia nie więcej niż 3 kg

Ekran monitora:

dotykowy kolorowy LCD,

przekątna min. 8",

rozdzielność min. 800 x 480,

klawisze funkcyjne,

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Kryterium jakości - Nazwa: Jakość techniczna / Waga: 30
Kryterium jakości - Nazwa: Termin gwarancji / Waga: 10
Cena - Waga: 60
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w dniach: 56
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: tak
Numer identyfikacyjny projektu:

Opolskie wspiera szpitale w walce z COVID-19

II.2.14)Informacje dodatkowe

Zamawiający przewiduje odwróconą kolejność oceny ofert

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

Część 3 - Elektroniczna waga kolumnowa ze wzrostomierzem - 1 szt.

Część nr: 3
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
38311000 Wagi elektroniczne i akcesoria
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL Polska
II.2.4)Opis zamówienia:

Elektroniczna waga kolumnowa z wysokością odczytu min. 800 mm

Waga o nośności min. 200 kg

Podziałka min. 100 g < 150 kg > 200 g

Dokładność ważenia min. klasa III

Zasilanie bateryjne

Zasilanie akumulatorowe

Wyświetlacz LCD z możliwością obracania, wysokość cyfr min. 20 mm

Bezpieczna platforma wagi zintegrowana z pomostem wagi, co przeciwdziała wywróceniu pacjenta

Funkcja tarowania

Waga z wzrostomierzem z odczytem wyniku z przodu i boku wzrostomierza

Zakres pomiaru w cm min. 60-200 cm

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Kryterium jakości - Nazwa: Jakość techniczna / Waga: 30
Kryterium jakości - Nazwa: Termin gwarancji / Waga: 10
Cena - Waga: 60
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w dniach: 56
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: tak
Numer identyfikacyjny projektu:

Opolskie wspiera szpitale w walce z COVID-19

II.2.14)Informacje dodatkowe

Zamawiający przewiduje odwróconą kolejność oceny ofert

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

Część 4 - Waga niemowlęca ze stolikiem transportowym - 1 szt.

Część nr: 4
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
38311000 Wagi elektroniczne i akcesoria
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL Polska
II.2.4)Opis zamówienia:

Elektroniczna waga niemowlęca

Waga o nośności min. 15 kg

Podziałka min. 2g < 5 kg > 5 g

Dokładność ważenia min. klasa III

Zasilanie bateryjne

Zasilanie akumulatorowe

Podświetlany wyświetlacz LCD

Funkcja tarowania

Ergonomiczna szalka z wyższymi ściankami bocznymi

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Kryterium jakości - Nazwa: Jakość techniczna / Waga: 30
Kryterium jakości - Nazwa: Termin gwarancji / Waga: 10
Cena - Waga: 60
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w dniach: 56
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: tak
Numer identyfikacyjny projektu:

Opolskie wspiera szpitale w walce z COVID-19

II.2.14)Informacje dodatkowe

Zamawiający przewiduje odwróconą kolejność oceny ofert

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

Część 5 - Holter ciśnieniowy - 1 szt.

Część nr: 5
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
38311000 Wagi elektroniczne i akcesoria
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL Polska
II.2.4)Opis zamówienia:

System monitorowania ciśnienia krwi do min. 48 godzin

Analiza ciśnienia krwi i tętna

Pomiar metodą oscylometryczną

Możliwość dowolnego programowania odstępów pomiarowych

Technologia krokowego wypuszczania powietrza

Pojemność pamięci min. 600 badań

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Kryterium jakości - Nazwa: Jakość techniczna / Waga: 30
Kryterium jakości - Nazwa: Termin gwarancji / Waga: 10
Cena - Waga: 60
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w dniach: 56
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: tak
Numer identyfikacyjny projektu:

Opolskie wspiera szpitale w walce z COVID-19

II.2.14)Informacje dodatkowe

Zamawiający przewiduje odwróconą kolejność oceny ofert

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Opis
IV.1.1)Rodzaj procedury
Procedura otwarta
IV.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
IV.1.8)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych: nie
IV.2)Informacje administracyjne
IV.2.2)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału
Data: 19/05/2022
Czas lokalny: 11:30
IV.2.3)Szacunkowa data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału wybranym kandydatom
IV.2.4)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału:
Polski
IV.2.6)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
Oferta musi zachować ważność do: 12/08/2022
IV.2.7)Warunki otwarcia ofert
Data: 19/05/2022
Czas lokalny: 12:00

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.3)Informacje dodatkowe:

1. Certyfikat CE, Deklaracja zgodności producenta na oferowany densytometr zgodnie z klasą wyrobu medycznego.

2. Zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2019 poz.175 ze zm.).

3. Oświadczenie, że oferowane urządzenie spełnia minimalne warunki techniczne(parametry graniczne).

4. W celu potwierdzenia spełnienia warunków technicznych bezwzględnych należy załączyć wypełniony załącznik nr 1 do SWZ oraz instrukcje, katalogi itp. potwierdzające spełnienie warunków określonych dla przedmiotu zamówienia ze wskazaniem strony i zaznaczeniem na stronie miejsca potwierdzenia spełnienia warunków technicznych.

5. Oświadczenie, że oferowane urządzenie posiada instrukcję techniczną obsługi urządzenia w języku polskim oraz instrukcję obsługi oprogramowania w języku polskim.

4.1. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę do złożenia podmiotowych

środków dowodowych, tj.:

A. aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art.108 ust. 1 pkt 1, 2, 4 Pzp, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;

B. odpisu z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji w zakresie określonym w art. 109ust. 1 pkt 4 Pzp.

c. Oświadczenie Wykonawcy o przynależności / braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej składane na podstawie art. 108 ust.1 pkt.5 i pkt.6 ustawy Pzp”.

Informacje dla wykonawców zagranicznych

1. W przypadku kiedy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania pozagranicami Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast:

a) dokumentów, o których mowa w pkt 4.1.a – składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania;

b) dokumentów, o których mowa w pkt 4.1.b – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury;

oraz

oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym przez zamawiającego JEDZ

VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Oficjalna nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: Al. Postepu 17A
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Państwo: Polska
VI.4.3)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań:

1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w

uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia

przez Zamawiającego przepisów Pzp.

2. Odwołanie przysługuje na:

1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu

o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;

2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której

Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;

3) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie

ustawy, mimo że Zamawiający był do tego obowiązany.

3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo

w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym.

4. Odwołujący przekazuje Zamawiającemu odwołanie wniesione w formie

elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało

ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w

taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

5. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku

Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie

internetowej oraz w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności

Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia.

6. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej

Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 Pzp, stronom oraz uczestnikom

postepowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu

Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej.

7. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w dziale

IX „Środki ochrony prawnej” Pzp.

VI.4.4)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Oficjalna nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: Al. Postepu 17A
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Państwo: Polska
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
12/04/2022
20/04/2022    S77

Polska-Opole: Urządzenia medyczne

2022/S 077-209869

Sprostowanie

Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji

Dostawy

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2022/S 075-198994)

Podstawa prawna:
Dyrektywa 2014/24/UE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający

I.1)Nazwa i adresy
Oficjalna nazwa: Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu
Krajowy numer identyfikacyjny: 754-25-63-619
Adres pocztowy: Al.W.Witosa 26
Miejscowość: Opole
Kod NUTS: PL Polska
Kod pocztowy: 45-401
Państwo: Polska
Osoba do kontaktów: Bernard Pancerz
E-mail: bernard.pancerz@usk.opole.pl
Tel.: +48 4520114
Faks: +48 4520121

Adresy internetowe:

Główny adres: www.usk.opole.pl

Sekcja II: Przedmiot

II.1)Wielkość lub zakres zamówienia
II.1.1)Nazwa:

Zakup, dostawa i uruchomienie sprzętu i wyposażenia medycznego oraz przeszkolenie personelu z jego obsługi

Numer referencyjny: DZP/2-23/233/47/2022
II.1.2)Główny kod CPV
33100000 Urządzenia medyczne
II.1.3)Rodzaj zamówienia
Dostawy
II.1.4)Krótki opis:

Zakup, dostawa i uruchomienie sprzętu i wyposażeni

Część 1 - Aparat USG pediatryczny - 1 kpl

Część 2 - Monitor hemodynamiczny z modułami do monitorowania inwazyjnego i nieinwazyjnego - 1 kpl

Część 3 - Elektroniczna waga kolumnowa ze wzrostomierzem - 1 szt.

Część 4 - Waga niemowlęca ze stolikiem transportowym - 1 szt.

Część 5 - Holter ciśnieniowy - 1 szt.

a medycznego oraz przeszkolenie personelu z jego obsługi

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
15/04/2022
VI.6)Numer pierwotnego ogłoszenia
Numer ogłoszenia w Dz.Urz. UE – OJ/S: 2022/S 075-198994

Sekcja VII: Zmiany

VII.1)Informacje do zmiany lub dodania
VII.1.2)Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.1.4
Zamiast:

Zakup, dostawa i uruchomienie sprzętu i wyposażeni

Część 1 - Aparat USG pediatryczny - 1 kpl

Część 2 - Monitor hemodynamiczny z modułami do monitorowania inwazyjnego i nieinwazyjnego - 1 kpl

Część 3 - Elektroniczna waga kolumnowa ze wzrostomierzem - 1 szt.

Część 4 - Waga niemowlęca ze stolikiem transportowym - 1 szt.

Część 5 - Holter ciśnieniowy - 1 szt.

a medycznego oraz przeszkolenie personelu z jego obsługi

Powinno być:

Zakup, dostawa i uruchomienie sprzętu i wyposażeni a medycznego oraz przeszkolenie personelu z jego obsługi

Część 1 - Aparat USG pediatryczny - 1 kpl

Część 2 - Monitor hemodynamiczny z modułami do monitorowania inwazyjnego i nieinwazyjnego - 1 kpl

Część 3 - Elektroniczna waga kolumnowa ze wzrostomierzem - 1 szt.

Część 4 - Waga niemowlęca ze stolikiem transportowym - 1 szt.

Część 5 - Holter ciśnieniowy - 1 szt.

Numer sekcji: VI.3
Zamiast:

1. Certyfikat CE, Deklaracja zgodności producenta na oferowany densytometr zgodnie z klasą wyrobu medycznego.

2. Zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2019 poz.175 ze zm.).

3. Oświadczenie, że oferowane urządzenie spełnia minimalne warunki techniczne(parametry graniczne).

4. W celu potwierdzenia spełnienia warunków technicznych bezwzględnych należy załączyć wypełniony załącznik nr 1 do SWZ oraz instrukcje, katalogi itp. potwierdzające spełnienie warunków określonych dla przedmiotu zamówienia ze wskazaniem strony i zaznaczeniem na stronie miejsca potwierdzenia spełnienia warunków technicznych.

5. Oświadczenie, że oferowane urządzenie posiada instrukcję techniczną obsługi urządzenia w języku polskim oraz instrukcję obsługi oprogramowania w języku polskim.

4.1. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę do złożenia podmiotowych

środków dowodowych, tj.:

A. aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art.108 ust. 1 pkt 1, 2, 4 Pzp, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;

B. odpisu z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji w zakresie określonym w art. 109ust. 1 pkt 4 Pzp.

c. Oświadczenie Wykonawcy o przynależności / braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej składane na podstawie art. 108 ust.1 pkt.5 i pkt.6 ustawy Pzp”.

Informacje dla wykonawców zagranicznych

1. W przypadku kiedy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania pozagranicami Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast:

a) dokumentów, o których mowa w pkt 4.1.a – składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania;

b) dokumentów, o których mowa w pkt 4.1.b – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury;

oraz

oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym przez zamawiającego JEDZ

Powinno być:

1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert należy przedstawić:

1. Certyfikat CE, Deklaracja zgodności producenta na oferowane urządzenie zgodnie z klasą wyrobu medycznego.

2. Zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2019 poz.175 ze zm.).

3. Oświadczenie, że oferowane urządzenie spełnia minimalne warunki techniczne (parametry graniczne).

4. W celu potwierdzenia spełnienia warunków technicznych bezwzględnych należy załączyć wypełniony załącznik nr 1 do SWZ oraz instrukcje, katalogi itp. potwierdzające spełnienie warunków określonych dla przedmiotu zamówienia ze wskazaniem strony i zaznaczeniem na stronie miejsca potwierdzenia spełnienia warunków technicznych.

5. Oświadczenie, że oferowane urządzenie posiada instrukcję techniczną obsługi urządzenia w języku polskim oraz instrukcję obsługi oprogramowania w języku polskim.

4.1. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę do złożenia podmiotowych

środków dowodowych, tj.:

A. aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art.108 ust. 1 pkt 1, 2, 4 Pzp, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;

B. odpisu z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji w zakresie określonym w art. 109ust. 1 pkt 4 Pzp.

c. Oświadczenie Wykonawcy o przynależności / braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej składane na podstawie art. 108 ust.1 pkt.5 i pkt.6 ustawy Pzp”.

Informacje dla wykonawców zagranicznych

1. W przypadku kiedy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania pozagranicami Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast:

a) dokumentów, o których mowa w pkt 4.1.a – składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania;

b) dokumentów, o których mowa w pkt 4.1.b – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury;

oraz

oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym przez zamawiającego JEDZ

VII.2)Inne dodatkowe informacje: